傘枝梨頭霉PCR試劑盒是指將RNA的反轉(zhuǎn)錄和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增相結(jié)合的技術(shù)。利用逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。常見應(yīng)用包括基因檢測、轉(zhuǎn)錄物變異檢測，以及克隆和測序用cDNA模板制備。
傘枝梨頭霉PCR試劑盒的模板準(zhǔn)備：
根據(jù)不同的樣本類型，按照相應(yīng)的樣本用量。
·將樣本加入到1.5ml離心管中，加入體積的SolutionA，渦旋震蕩20s，并按照處理方法，室溫靜置3-5min，或95℃金屬浴振蕩孵育3-5min。
樣本充分裂解后（95℃金屬浴振蕩孵育的樣本需恢復(fù)室溫），加入體積的SolutionB，并渦旋震蕩30s，12000rpm離心2min，上清即為模板DNA。
處理后的樣本如在2小時內(nèi)進(jìn)行下一步試驗(yàn)，請于4℃保存，如不能立即進(jìn)行下一步試驗(yàn)，請于-20℃保存。
傘枝梨頭霉PCR試劑盒的注意事項(xiàng)：
1.建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率。
2.試劑BufferAL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預(yù)熱10min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3.電泳檢測時，切勿使用含有SDS的LoadingBuffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
4.建議擴(kuò)增片段長度1kb以內(nèi)，以便擴(kuò)增效率佳。
5.為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
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